お薬について

リベルサスは、2型糖尿病の治療に用いられる内服薬です。主に、血糖値を下げる効果や、食欲を抑制する効果によって体重減少を促進します。

用法・用量

少なくとも朝食の30分前に、水で服用してください。
錠剤を噛んだり、砕いたりせずに、丸ごと飲み込んでください。
また、水以外の飲み物と一緒に服用しないでください。

• 服用を忘れた場合、次の服用時間が近い場合は、忘れた分を飛ばして、通常のスケジュールに戻ってください。また、2回分を一度に服用しないでください。

副作用

起こりやすい副作用

吐き気、嘔吐、下痢、便秘、胃痛、食欲減退

その他重篤な副作用

膵炎、低血糖（特に他の糖尿病治療薬と併用時）、アレルギー反応（発疹、かゆみ、呼吸困難）

治療が受けられない方

• ・ 妊娠中または授乳中の女性
• ・ 18歳未満または65歳以上の方（医師の指示がある場合を除く）
• ・ 胃腸に重篤な疾患がある方
• ・ 甲状腺疾患をお持ちの方
• ・ 糖尿病性ケトアシドーシス、糖尿病性昏睡の既往歴がある方
• ・ リベルサス、または本剤の成分に対してアレルギー反応がある方

注意事項

• ・ 初期の服用時には、吐き気や胃腸の不快感を感じることがあります。これらの副作用は通常、数週間以内に軽減しますが、強い不快感が続く場合は医師に相談してください。
• ・ リベルサスは食事前に服用する必要があるため、服用後30分以内の飲食は避け、服用スケジュールを守ることが重要です。
• ・ 低血糖症状が出た場合は、すぐに砂糖を含む食品（ジュース、キャンディなど）を摂取し、症状が改善しない場合は医師に相談してください。
• ・ リベルサスは体重減少効果を持つため、体重管理を行いながら服用を継続してください。定期的に医師の診察を受け、体重や血糖値の管理を行いましょう。
• ・ 他の糖尿病治療薬やダイエット薬と併用する場合は、必ず医師に相談し、指示を受けてください。
• ・ 本剤を使用することで、胆石や膵炎のリスクが増加する可能性があるため、腹痛や黄疸、吐き気などの症状が現れた場合は直ちに医師に相談してください。

GLP-1 受容体作動薬（リベルサス）について

未承認医薬品について

リベルサスは、2型糖尿病の治療薬として厚生労働省に承認されていますが、肥満治療目的としては国内未承認医薬品です。

他の国内の承認医薬品等の有無

リベルサスと同じ有効成分を含む注射薬が、国内で肥満治療薬として承認されています。

入手経路

日本国内未承認医薬品は厚生労働省の正式なプロセスを経て、提携クリニックの医師による個人輸入にて入手しております。また、個人輸入の未承認の医薬品等に関する情報は厚生労働省のページをご覧ください。

諸外国の安全等にまつわる情報

リベルサスは、アメリカ食品医薬品局(FDA)において2型糖尿病治療薬として承認されています。副作用として、吐き気、嘔吐、下痢、便秘、胃痛、食欲減退、膵炎、低血糖(特に他の糖尿病治療薬と併用時)、アレルギー反応(発疹、かゆみ、呼吸困難)などの症状が報告されています。

医薬品副作用被害救済制度

万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。

お薬について

フォシーガ錠は、ダパグリフロジンを有効成分とする2型糖尿病の治療薬です。SGLT2（ナトリウム・グルコース共輸送体2）阻害薬に分類され、血糖値を下げる効果があります。また、尿中への糖排泄によりカロリーが失われ、体重減少を助けることがあります。

用法・用量

毎日同じ時間に、水で服用してください。食事の有無にかかわらず服用できます。水で丸ごと飲み込んでください。

• 服用忘れた場合は、気づいたときにすぐ服用してください。ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分を飛ばして、通常のスケジュールに戻ってください。

副作用

起こりやすい副作用

尿路感染症、性器感染症、頻尿、口渇、脱水症状

その他重篤な副作用

低血圧、腎機能障害、重篤なアレルギー反応（アナフィラキシー）、糖尿病性ケトアシドーシス

治療が受けられない方

• ・ 妊娠中または授乳中の女性
• ・ 1型糖尿病の方/糖尿病性ケトアシドーシスの既往歴がある方
• ・ 腎機能が低下している方
• ・ 重度の肝機能障害をお持ちの方
• ・ フォシーガ、または本剤の成分に対してアレルギー反応がある方

注意事項

• ・ 体内の水分や塩分を尿中に排出するため、脱水症状を引き起こす可能性があります。こまめに水分補給を行い、脱水症状（めまい、立ちくらみ、口渇など）に注意してください
• ・ 血圧を低下させる作用があるため、服用中は低血圧によるめまいやふらつき、倦怠感などが見られることがあります。特に高齢者や降圧薬を服用している方は注意してください
• ・ 尿中の糖分が増えることによって、性器周辺にカンジダなどの感染症が発生しやすくなります。性器にかゆみや痛み、発赤などの異常が見られた場合は、早めに医師に相談してください
• ・ 血糖値を低下させる効果がありますが、単独使用の場合は低血糖のリスクが少ないとされています。他の糖尿病治療薬（インスリンやSU剤）と併用する際は、低血糖に注意し、定期的に血糖値を確認してください
• ・ 急性膵炎や腎機能障害のリスクがあるため、腹痛や背部痛、尿量の減少などの症状が見られた場合は、直ちに服用を中止し、医師に相談してください

SGLT-2 阻害薬（フォシーガ錠 ）について

未承認医薬品について

フォシーガは、日本国内で2型糖尿病の治療薬として厚生労働省に承認されていますが、肥満治療目的としては国内未承認医薬品です。

他の国内の承認医薬品等の有無

ウゴービや、サノレックスなどが国内で肥満治療薬として承認されています。

入手経路

日本国内で未承認の医薬品は、厚生労働省の定めた正式なプロセスに従い、提携クリニックの医師による個人輸入によって入手しています。未承認の医薬品についての詳細情報は、厚生労働省のウェブサイトをご参照ください。

諸外国の安全等にまつわる情報

フォシーガはアメリカ食品医薬品局(FDA)で糖尿病治療薬として承認されています。副作用として、尿路感染症、性器感染症、頻尿、口渇、脱水症状、低血圧、腎機能障害、重篤なアレルギー反応(アナフィラキシー)、糖尿病性ケトアシドーシスなどが報告されています。

医薬品副作用被害救済制度

万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。

お薬について

カナグル錠は、カナグリフロジンを有効成分とするSGLT2（ナトリウム・グルコース共輸送体2）阻害薬で、2型糖尿病の治療に使用されます。主に、腎臓でのグルコースの再吸収を阻害し、尿中に排泄されるグルコース量を増やすことで、血糖値を下げる効果があります。また、尿中への糖排泄によりカロリーが失われ、体重減少を助けることがあります。

用法・用量

毎日同じ時間に、水で服用してください。食事の有無にかかわらず服用できます。水で丸ごと飲み込んでください。

• 服用忘れた場合は、気づいたときにすぐ服用してください。ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分を飛ばして、通常のスケジュールに戻ってください。

副作用

起こりやすい副作用

尿路感染症、性器感染症、頻尿、口渇、脱水症状

その他重篤な副作用

低血圧、腎機能障害、重篤なアレルギー反応（アナフィラキシー）、糖尿病性ケトアシドーシス

治療が受けられない方

• ・ 妊娠中または授乳中の女性
• ・ 型糖尿病の方/糖尿病性ケトアシドーシスの既往歴がある方
• ・ 腎機能が低下している方
• ・ 重度の肝機能障害をお持ちの方
• ・ カナグル、または本剤の成分に対してアレルギー反応がある方

注意事項

• ・ 体内の水分や塩分を尿中に排出するため、脱水症状を引き起こす可能性があります。こまめに水分補給を行い、脱水症状（めまい、立ちくらみ、口渇など）に注意してください
• ・ 血圧を低下させる作用があるため、服用中は低血圧によるめまいやふらつき、倦怠感などが見られることがあります。特に高齢者や降圧薬を服用している方は注意が必要です
• ・ 尿中の糖分が増えることによって、性器周辺にカンジダなどの感染症が発生しやすくなります。性器にかゆみや痛み、発赤などの異常が見られた場合は、早めに医師に相談してください
• ・ 血糖値を低下させる効果がありますが、単独使用の場合は低血糖のリスクが少ないとされています。他の糖尿病治療薬（インスリンやSU剤）と併用する際は、低血糖に注意し、定期的に血糖値を確認してください
• ・ 体重を減少させる効果があるため、定期的に体重の変化を確認し、異常な体重減少が見られた場合は医師に相談してください
• ・ 急性膵炎や腎機能障害のリスクがあるため、腹痛や背部痛、尿量の減少などの症状が見られた場合は、直ちに服用を中止し、医師に相談してください。

SGLT-2 阻害薬（カナグル錠）について

未承認医薬品について

カナグルは、日本国内で2型糖尿病の治療薬として厚生労働省に承認されていますが、肥満治療目的としては国内未承認医薬品です。

他の国内の承認医薬品等の有無

ウゴービや、サノレックスなどが国内で肥満治療薬として承認されています。

入手経路

日本国内で未承認の医薬品は、厚生労働省の定めた正式なプロセスに従い、提携クリニックの医師による個人輸入によって入手しています。未承認の医薬品についての詳細情報は、厚生労働省のウェブサイトをご参照ください。

諸外国の安全等にまつわる情報

カナグルはアメリカ食品医薬品局(FDA)で糖尿病治療薬として承認されています。尿路感染症、性器感染症、頻尿、口渇、脱水症状、低血圧、腎機能障害、重篤なアレルギー反応(アナフィラキシー)、糖尿病性ケトアシドーシスなどが報告されています。

医薬品副作用被害救済制度

万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。

お薬について

皮下脂肪・内臓脂肪どちらの脂肪燃焼にも効果があり、代謝の向上にも有効です。
体に溜まった余分な脂肪や老廃物、水分が排出されてダイエットやむくみの解消に繋がります。

用法・用量

1日3回1包（食前もしくは食間）

副作用

起こりやすい副作用

発疹、吐き気、軟便など

注意事項

• ・ 75歳以上の方は服用できません。
• ・ 妊娠中、授乳中、妊活中の方は服用できません。

お薬について

胃腸の働きを整え、水分代謝を高めることで肥満を解消していきます。
たまった余分な「水」の排出を促すことで、むくみや水太りを改善する効果があり、すっきりとした見た目や体重減少に繋がります。

用法・用量

1日3回1包（食前もしくは食間）

副作用

起こりやすい副作用

発疹、食欲不振、胃部不快感など

注意事項

• ・ 75歳以上の方は服用できません。
• ・ 妊娠中、授乳中、妊活中の方は服用できません。

お薬について

糖の吸収を抑え、急激に血糖値が上がることを防ぐため、体重を増加しにくくします。
糖の筋肉などでの利用や脂肪のエネルギーへの変換(燃焼)を促進します。

用法・用量

1日2回または3回1錠（食直前または食後）

副作用

起こりやすい副作用

下痢、悪心・嘔吐、腹痛、低血糖、乳酸アシドーシスなど

注意事項

• ・ 糖尿病治療中の方は服用できません。
• ・ 18歳未満の方、65歳以上の方は服用できません。
• ・ 妊娠中、授乳中、妊活中の方は服用できません。

お薬について

オゼンピックは、セマグルチドを有効成分とするGLP-1 受容体作動薬で、体重管理をサポートします。
主に、食欲を抑制し、満腹感を増強することで、摂取カロリーを減少させたり、インスリン分泌を促進し、血糖値のコントロールをサポートしたりすることで体重減少を促進します。

用法・用量

週に1回、同じ曜日に皮下注射による投与を、医師の指示に従って行ってください。注射部位は毎回変えるようにしてください。

• 服用を忘れた場合は、気づいたときにすぐに服用してください。次の服用時間が近い場合は、忘れた分を飛ばして、通常のスケジュールに戻ってください。

副作用

起こりやすい副作用

吐き気、嘔吐、下痢、便秘、胃痛、食欲減退

その他重篤な副作用

膵炎、低血糖(特に他の糖尿病治療薬と併用時)、アレルギー反応(発疹、かゆみ、呼吸困難)

治療が受けられない方

• ・ オゼンピックの成分に対して過敏症の既往歴がある方
• ・ 重篤な腎機能障害を有する方
• ・ 糖尿病性ケトアシドーシスの既往歴がある方
• ・ 重篤な肝障害を有する方

注意事項

注意事項

• ・ 妊娠中または授乳中の女性
• ・ 低血糖のリスクがある方（特に他の糖尿病治療薬と併用時）

併用注意薬品

• ・ 他の糖尿病治療薬（インスリン、SU剤など）
• ・ 抗凝固薬

GLP-1 受容体作動薬（リベルサス）について

未承認医薬品について

オゼンピックは、2型糖尿病の治療薬として厚生労働省に承認されていますが、肥満治療目的としては国内未承認医薬品です。

他の国内の承認医薬品等の有無

オゼンピックと同じ成分を含むウゴービや、サノレックスなどが国内で肥満治療薬として承認されています。

入手経路

日本国内未承認医薬品は厚生労働省の正式なプロセスを経て、提携クリニックの医師による個人輸入にて入手しております。また、個人輸入の未承認の医薬品等に関する情報は厚生労働省のページをご覧ください。

諸外国の安全等にまつわる情報

オゼンピックは、同一成分の注射製剤がアメリカ食品医薬品局(FDA)で肥満症治療薬として承認されています。副作用として、吐き気、嘔吐、下痢、便秘、胃痛、食欲減退、膵炎、低血糖(特に他の糖尿病治療薬と併用時)、アレルギー反応(発疹、かゆみ、呼吸困難)などの症状が報告されています。

医薬品副作用被害救済制度

万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。

お薬について

マンジャロ（有効成分:チルゼパチド）は、GLP-1とGIP受容体作動薬として働き、体重管理をサポートします。
食欲抑制や満腹感の増強、インスリン分泌の促進により、摂取カロリーを減少させ、血糖値を効果的にコントロールします。

用法・用量

週に1回、同じ曜日に皮下注射を行います。医師の指示に従って投与し、注射部位は毎回変えるようにしてください。

• 服用を忘れた場合は、気づいたときにすぐに投与してください。ただし、次の投与日が近い場合は、忘れた分を飛ばし、通常のスケジュールに戻してください。

副作用

起こりやすい副作用

吐き気、嘔吐、下痢、便秘、胃痛、食欲減退

その他重篤な副作用

膵炎、低血糖（特に他の糖尿病治療薬との併用時）、アレルギー反応（発疹、かゆみ、呼吸困難）

治療が受けられない方

• ・ マンジャロの成分に対して過敏症の既往歴がある方
• ・ 重篤な腎機能障害を有する方
• ・ 糖尿病性ケトアシドーシスの既往歴がある方
• ・ 重篤な肝障害を有する方

注意事項

注意事項

• ・ 妊娠中または授乳中の女性は、医師と相談してください。
• ・ 低血糖のリスクがある場合（特に他の糖尿病治療薬との併用時）は注意が必要です。

併用注意薬品

• ・ 他の糖尿病治療薬（インスリン、SU剤など）
• ・ 抗凝固薬

GLP-1 注射薬（マンジャロ）について

未承認医薬品について

マンジャロは、肥満治療目的としては国内未承認医薬品です。
他の国内の承認医薬品等の有無
同一の成分・性能を有する国内の承認薬品等はありません。

他の国内の承認医薬品等の有無

同一の成分・性能を有する国内の承認薬品等はありません。

入手経路

日本国内で未承認の医薬品は、厚生労働省の定めた正式なプロセスに従い、提携クリニックの医師による個人輸入によって入手しています。未承認の医薬品についての詳細情報は、厚生労働省のウェブサイトをご参照ください。

諸外国の安全等にまつわる情報

マンジャロは、アメリカ食品医薬品局(FDA)に2型糖尿病の治療薬として承認されています。副作用として、吐き気、嘔吐、下痢、便秘、胃痛、食欲不振、頭痛、めまい、疲労感、倦怠感、胃の膨満感、腹部不快感、腹痛、膵炎、低血糖、血栓症、アレルギー反応、腎機能障害などが報告されています。

医薬品副作用被害救済制度

万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。